Coordinador de Licencias y Auditorías para Laboratorio Multinacional

La Persona
Quien ocupe dicha posición deberá ser Químico Farmacéutico con experiencia en sistemas de calidad GxP, procesos de auditoría GxP o ISO, y dominio avanzado del idioma inglés.
Buscamos a un profesional deseoso de liderar proyectos, que esté procurando desarrollarse profesionalmente, tomar decisiones autónomas, en un ambiente competitivo, técnicamente desafiante, donde se aplican las mejores prácticas de la industria farmacéutica.
Dado que el colaborador será parte de un área transversal a todos los procesos es imprescindible la orientación al cliente, el pensamiento sistémico y la creatividad e innovación para que mediante la sinergia con los equipos se puedan alcanzar logros significativos ante cualquier obstáculo.

Objetivo del Puesto:
Será responsable de la gestión y mantenimiento del proceso de auditoría para asegurar los requisitos técnicos, GMP y regulatorios de los clientes de los clientes del laboratorio (licenciantes), autoridades sanitarias locales y latinoamericanas.

Principales Procesos a Cargo:
Analiza la normativa GxP.
Coordina el cumplimiento de los acuerdos de calidad con licenciantes, mediante la internalización a planta de los compromisos asumidos. Responde a las solicitudes que se desprenden del mismo.
Evalúa y audita a los proveedores del laboratorio en términos de calidad.
Coordina y prepara auditorías externas.

La Propuesta
La oportunidad implica incorporarse a empresa multinacional que se destaca por el talento de sus profesionales, las posibilidades de crecimiento y muy buen ambiente laboral.
La posición se integrará a una planta que trabaja bajo un modelo de Gestión de Excelencia Operacional basado en la metodología LEAN, y su Unidad Corporativa de Calidad permanentemente un paso delante de los requerimientos explícitos de cada autoridad sanitara y los licenciantes.
La planta se dedica al acondicionamiento primario y secundario de productos para Sudamérica, Centro américa e Islas del Caribe.