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Objetivo del Puesto:
Planificar, coordinar y supervisar las actividades de producción de formas farmacéuticas sólidas, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, normativas regulatorias (GMP), eficiencia operativa y metas de producción establecidas.
Principales Responsabilidades:
- Supervisar las operaciones diarias del área.
- Coordinar al personal técnico y operativo, asignando tareas y asegurando el cumplimiento de procedimientos.
- Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y normativas sanitarias locales e internacionales.
- Elaborar y revisar procedimientos operativos estándar (POEs) y otros documentos del área.
- Planificar y asegurar la disponibilidad de insumos, materiales y recursos humanos para cumplir el programa de producción.
- Monitorear indicadores clave de desempeño (KPIs) relacionados con productividad, eficiencia, calidad y desperdicio.
- Participar activamente en auditorías internas y externas (regulatorias o de clientes).
- Gestionar el entrenamiento del personal y fomentar la mejora continua dentro del equipo.
- Coordinar con áreas de calidad, mantenimiento, planificación y desarrollo para optimizar procesos productivos.
Requisitos:
- Formación académica: Profesional Químico(a) Farmacéutico(a).
- Experiencia en áreas de producción de sólidos farmacéuticos, con al menos 2 años en puestos de supervisión o jefatura.
